考試科目名稱： 基礎化學

一、考試的內(nèi)容、要求和目的

1、考試內(nèi)容：

無機化學部分

第4章 化學平衡(考核比重：4%)

4.1 可逆反應和化學平衡

4.2 平衡常數(shù)

4.2.1 實驗平衡常數(shù)

*4.2.2 標準平衡常數(shù)

4.3 化學平衡的移動

4.3.1 平衡移動的概念

4.3.2 濃度對化學平衡的影響

4.3.3 壓強對化學平衡的影響

4.3.4 溫度對化學平衡的影響

*4.4 水溶液中的化學平衡

4.4.1 酸堿平衡

4.4.2 沉淀-溶解平衡

4.4.3 配合平衡

氧化還原平衡(詳見第8章)

*第5章 原子結(jié)構與元素周期律(考核比重：4%)

5.2 多電子原子結(jié)構

5.2.1 多電子原子的能級

5.2.2 原子核外電子的排布

5.3 元素周期表

5.3.1 元素的周期

5.3.2元素的族

5.3.3元素的分區(qū)

5.4 元素基本性質(zhì)的周期性

5.4.1 原子半徑

5.4.2 電離能

5.4.3 電子親和能

*5.4.4 電負性

*第6章 分子結(jié)構(考核比重：6%)

6.1 離子鍵理論

6.1.1 離子鍵的形成與特征

6.1.2 離子的特征

6.2 共價鍵理論

6.2.1 路易斯理論

*6.2.2 價鍵理論

*6.2.3 價層電子對互斥理論

*6.2.4 雜化軌道理論

6.4 分子間作用力和氫鍵

6.4.1 分子的極性

6.4.2 分子間作用力

6.4.3 氫鍵

第8章 氧化還原反應(考核比重：4%)

*8.1 基本概念

8.1.1 元素的氧化數(shù)

8.1.2 氧化劑、還原劑與氧化、還原半反應

8.1.3 氧化還原反應方程式的配平

*8.2 原電池與電極電勢

8.2.1 原電池

8.2.2 電動勢與電極電勢

8.3 氧化還原反應的方向和限度

8.3.1 電池電動勢和電池反應的自由能變的關系

8.3.2 標準電動勢和電池反應的標準平衡常數(shù)的關系

*8.4 電極電勢的應用

8.4.1 判斷氧化劑和還原劑的相對強弱

8.4.2 判斷氧化還原反應進行的方向

8.4.3 判斷反應進行的限度

8.4.4 確定非氧化還原反應的標準平衡常數(shù)

*第9章 非金屬元素選述(考核比重：4%)

*9.1 鹵素

9.1.1 鹵素的性質(zhì)

*9.1.2 鹵素單質(zhì)

*9.1.3 鹵化氫和氫鹵酸

9.1.4 鹵化物

*9.1.6 鹵素的含氧酸及其鹽

*9.2 氧和硫

9.2.1 氧族元素的性質(zhì)

9.2.2 氧及其化合物

*9.2.3 硫及其化合物

9.3 氮

9.3.1 氮族元素的性質(zhì)

*9.3.2 氮及其化合物

*第10章 主族金屬元素選述(考核比重：2%)

*10.4 錫、鉛的重要化合物

10.4.2 錫、鉛的氧化物

10.4.3 錫、鉛的氫氧化物

10.4.4 錫、鉛的鹽類

10.4.5 錫、鉛的硫化物

*第11章 過渡元素選述(考核比重：4%)

11.4 鉻

11.4.1 鉻的性質(zhì)與用途

*11.4.2 鉻的重要化合物

11.4.3 鉻污染

11.5 錳

11.5.1 錳的性質(zhì)和用途

*11.5.2 錳的重要化合物

11.6 鐵系和鉑系元素

11.6.1 鐵系元素

*第12章 ds區(qū)元素(考核比重：2%)

12.1 銅族元素

12.1.1 銅族元素通性

12.1.2 單質(zhì)的性質(zhì)

*12.1.3 銅的化合物

*12.1.4 銀的化合物

*12.1.5 配位化合物

12.2 鋅副族元素

12.2.1 鋅族元素通性

12.2.2 單質(zhì)的性質(zhì)

*12.2.3 鋅的重要化合物

*12.2.4 汞的化合物

*12.2.5 配位化合物

分析化學部分(注：考核重點是除沉淀滴定法以外的容量分析)

第1章概論(考核比重：2%)

1.1 分析化學的定義、任務和作用

1.2 分析方法的分類與選擇

1.3 分析化學發(fā)展簡史與發(fā)展趨勢

*1.4分析化學過程及分析結(jié)果的表示

*1.5 滴定分析法概述

*1.6 基準物質(zhì)和標準溶液

*1.7 滴定分析中的計算

第3章分析化學中的誤差與數(shù)據(jù)處理(考核比重：2%)

*3.1 分析化學中的誤差

*3.2 有效數(shù)字及運算規(guī)則

*3.7 提高分析結(jié)果準確度的方法

*第5章酸堿滴定法(考核比重：8%)

5.1 溶液中的酸堿反應與平衡

5.2 酸堿組分的平衡濃度與分布分數(shù)

*5.3 溶液中H+ 濃度的計算

5.5 酸堿緩沖溶液

5.6 酸堿指示劑

*5.7 酸堿滴定原理

*5.9 酸堿滴定法的應用

*1. 混合堿的分析

第6章配位滴定法(考核比重：3%)

6.1 配位滴定中的滴定劑

6.2 配位平衡常數(shù)

*6.3 副反應系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)

*6.4 配位滴定法的基本原理

*6.5 準確滴定與分別滴定判別式

6.6 配位滴定中酸度的控制

6.7 提高配位滴定選擇性的途徑

*6.8 絡合滴定方式及其應用

第7章 氧化還原滴定法(考核比重：5%)

7.1 氧化還原平衡

7.2 氧化還原滴定原理

7.3 氧化還原滴定中的預處理

*7.4 常用的氧化還原滴定法

7.4.1 高錳酸鉀法

7.4.2 重鉻酸鉀法

7.4.3 碘量法

*7.5氧化還原滴定結(jié)果的計算

有機化學部分

第一章 緒論(考核比重：0%)

了解有機化合物和有機化學的涵義、有機化學的重要性、一般的研究方法及分類;掌握有機化合物的基本理論及其運用。

1.1 了解有機化合物的涵義、有機化學及其發(fā)展簡史

1.2 熟悉有機化合物的特性

1.3 掌握有機化合物的結(jié)構表達

1.4理解并掌握共價鍵的本質(zhì);共價鍵的參數(shù)：元素的電負性和鍵的極性;共價鍵的斷裂與反應的類型

1.5 理解分子間的相互作用力

1.6 理解有機化合物的酸堿理論

1.7了解有機化合物的分類

第二章 烷烴和環(huán)烷烴(考核比重：4%)

2.1 了解烷烴和環(huán)烷烴的分類，掌握烷烴的同分異構現(xiàn)象。

2.2 掌握烷烴和環(huán)烷烴的命名，掌握螺環(huán)和橋環(huán)化合物的命名。

2.3 理解烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構特征;理解甲烷的結(jié)構;碳原子的雜化形式。

2.4 掌握烷烴和環(huán)烷烴的構象，乙烷、丁烷的構象;環(huán)己烷和取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構象、

2.5 了解烷烴的重要物理性質(zhì)：熔點、沸點、密度、溶解度、折光率。

2.6了解氧化反應、異構化反應和裂化反應，掌握鹵代反應，理解烷烴的鹵代反應歷程，掌握小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應。

2.7 了解烷烴的來源及制備

2.4 了解環(huán)烷烴的同系列、構造異構及其制備;，小環(huán)的張力及其穩(wěn)定性。

第三章 烯烴和炔烴(考核比重：5%)

掌握單烯烴的重要化學性質(zhì)及反應規(guī)律

掌握單烯烴的分類、命名、結(jié)構及同分異構現(xiàn)象

3.1 理解烯烴和炔烴的雜化方式、π鍵

3.2 了解烯烴和炔烴的同分異構體

3.3 掌握命名、順反異構、Z/E標記

3.4 了解物理性質(zhì)

3.5 掌握烯烴和炔烴的反應，掌握催化加氫和還原反應;掌握加成反應 ：與X2、HX [馬氏(Markovnikov規(guī)則)過氧化物效應]、H2SO4、HOX、H2O、乙硼烷;掌握催化氧化反應(環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化);了解聚合反應;掌握α-H原子的鹵代反應;掌握炔烴的活潑氫反應：炔氫的酸性和炔化物的生成、炔的鑒定。

3.6 了解烯烴的來源和制備

第四章 二烯烴 共軛體系(考核比重：2%)

4.1 了解二烯烴的分類和命名

4.2 了解二烯烴的結(jié)構，理解共軛二烯烴的分子結(jié)構，特別是1,3-丁二烯的結(jié)構

4.3 理解電子離域與共軛體系，學會運用共軛體系解釋化合物、中間體的穩(wěn)定性，以及解釋反應的選擇性等。

4.4 理解共振論，學會運用共振論去解釋反應的選擇性。

4.5掌握共軛二烯烴的化學性質(zhì)：加成反應、了解周環(huán)反應和聚合反應。

4.6 了解重要的二烯烴的來源和制法

第五章 芳烴 芳香性(考核比重：5%)

掌握芳香烴化合物的命名和結(jié)構，特別是苯的特性及芳香性及結(jié)構特征

掌握芳烴類化合物的重要性質(zhì)：苯及其衍生物的親電取代反應，取代反應的定位規(guī)律、定位規(guī)律的理論解釋，并能應用到有機合成中。

了解苯、甲苯、萘的性質(zhì)及重要用途，理解多環(huán)芳香化合物和非苯芳香體系

5.1 掌握芳香烴的構造異構和命名、多官能團化合物的命名

5.2 熟悉苯的分子結(jié)構和理論解釋

5.3 了解單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)

5.4 掌握苯及其同系物的化學性質(zhì)：親電取代反應[鹵代、硝化、磺化、傅-克(Fridel-Crafts)反應]、親電取代的歷程芳烴側(cè)鏈的反應。

5.5理解和掌握苯環(huán)上取代基的定位規(guī)律(理論解釋和合成上的應用)、動力學和熱力學控制。

5.6 稠環(huán)芳烴，了解萘的結(jié)構性質(zhì)、取代反應、還原反應、氧化反應，了解蒽和菲和其它稠環(huán)芳烴。

5.7 掌握非苯芳烴芳香性的判斷和休克耳(Huckel)規(guī)則

第六章 立體化學(考核比重：2%)

6.1 了解異構體的分類和對映異構現(xiàn)象

6.2 理解基本概念，手性和對稱性。掌握含有手性碳原子化合物的對映異構手性、對稱因素、

6.3 了解物質(zhì)的光學活性，理解旋光性與分子結(jié)構的關系，平面偏振光和旋光性、旋光儀和比旋光度

6.4 具有一個手性中心的對映異構、對映體、外消旋體、費歇爾(Fischer)投影式、相對構型和絕對構型、掌握構型的R/S法、了解D/L法。

6.5 具有兩個手性中心的對映異構、非對映體、內(nèi)消旋體。

6.6 理解脂環(huán)化合物的順反異構和對映異構。

6.7 掌握不含手性中心化合物的對映異構。理解其手性產(chǎn)生的結(jié)構特征。

6.8 了解手性中心的產(chǎn)生、手性合成和外消旋體的拆分;掌握對映異構在研究反應機理中的應用。

第七章 鹵代烴(考核比重：5%)

了解鹵代烴的分類和物理性質(zhì)

掌握鹵代烴的命名及重要化學性質(zhì)

掌握幾種重要鹵代烴的制備方法，了解其性質(zhì)及應用

7.1 了解鹵代烴的分類

7.2 了解命名、結(jié)構、同分異構

7.3 掌握一般鹵代烴的制法：由烴制備、由醇制備、鹵代烴的互換、重氮鹽制備

7.4 了解鹵代烴的物理性質(zhì)

7.5 鹵代烴的化學性質(zhì)

掌握鹵代烴的化學性質(zhì)反應：取代、消除、與金屬反應

7.5.1 取代反應：水解、醇解、氨解、氰解、與硝酸銀反應、鹵離子交換

7.5.2 消除反應：扎依切夫(Saytzeff)規(guī)則

7.5.3 與金屬反應：格式(Grignard)試劑、有機鋰試劑及其在合成上的應用

7.6 掌握親核取代反應的機理：SN1、SN2。

7.7 掌握消除反應的機理E1、E2。

7.8掌握影響親核取代反應和消除反應的因素：烷基結(jié)構、鹵原子、親核試劑(進攻試劑)、溶劑;兩種反應存在的競爭關系。

7.9 了解鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質(zhì);掌握烯丙型和芐基型化合物的化學性質(zhì)，掌握結(jié)構與反應活性的關系。

7.10 了解重要的鹵代烴

第八章 有機化合物的波譜分析(考核比重：2%)

熟悉紫外、紅外光譜、核磁共振譜的基本原理及在有機化合物結(jié)構測定中的應用;了解質(zhì)譜的基本原理及應用

掌握能夠利用各種譜圖的綜合信息并結(jié)合簡單化學反應區(qū)判斷較為復雜的化合物的結(jié)構

8.1 理解分子吸收光譜與分子結(jié)構的關系。

8.2 紅外光譜

8.2.1 基本原理：分子振動類型、紅外光譜圖的表示方法

8.2.2 了解影響紅外吸收信號位移的因素

8.2.3 掌握重要官能團的紅外光譜特征及典型簡單的有機化合物的紅外光譜圖的解釋

8.3 核磁共振譜

8.3.1 了解核磁共振的基本原理、等性質(zhì)子和不等性質(zhì)子、偶合常數(shù)

8.3.2 掌握簡單典型化合物的核磁共振譜剖析、屏蔽效應和化學位移、峰面積的強度與質(zhì)子數(shù)、自旋偶合和自旋裂分。

第九章 醇和酚(考核比重：5%)

熟悉醇、酚的分類和命名和構造異構和光譜特征

掌握醇、酚的重要性質(zhì)和反應規(guī)律：氫鍵—醇與酚酸性的對比、醇的反應、鑒別和合成方法

了解醇、酚中重要的化合物的性質(zhì)及應用

9.1 了解醇和酚的分類，掌握它們的命名

9.2 理解醇和酚的結(jié)構

9.3 了解醇和酚的制法，掌握醇的制法：鹵代烴水解;醛、酮的還原;格氏(Grignard)試劑的合成;烯烴合成;了解酚的制法：異丙苯法;芳鹵衍生物的水解;重氮鹽水解。

9.4 了解醇和酚的物理性質(zhì)，熟悉醇類物質(zhì)的典型的波譜性質(zhì)

9.5 醇的化學性質(zhì)

掌握醇的化學性質(zhì)：與活潑金屬反應;與鹵化磷、亞硫酰氯反應;與無機酸、有機酸成酯反應;脫水反應(親核取代與消除的競爭;理論解釋);氧化和脫氫反應;相鄰二醇特有的反應HIO4、片吶醇重排;羥基被置換反應(鄰基效應)

9.6 酚的化學性質(zhì)，掌握酚羥基的性質(zhì)：弱酸性、酚醚的形成、顯色反應(FeCl3);苯環(huán)上的親電取代反應、了解氧化反應。

第九章 醚和環(huán)氧化合物(考核比重：0%)

10.1 熟悉醚和環(huán)氧化合物的命名

10.2 理解醚和環(huán)氧化物的結(jié)構

10.3 了解醚和環(huán)氧化合物的制備方法

10.4 醚和環(huán)氧化合物的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)

10.5 掌握醚和環(huán)氧化物的化學性質(zhì)，掌握鹽的生成、醚鍵的斷裂、環(huán)氧乙烷與格氏(Grignard)試劑的反應、克萊森(Claisen)重排;了解過氧化物的生成。

第十一章 醛、酮和醌(考核比重：6%)

掌握醛、酮化合物的分類、命名、結(jié)構及異構、物性及光譜特性

掌握醛、酮化合物的重要性質(zhì)和反應規(guī)律

熟悉重要醛、酮化合物的性質(zhì)、合成方法和應用

11.1掌握醛酮的命名

11.2 理解醛酮的結(jié)構

11.3 掌握醛酮的制法

11.4 了解醛酮的物理性質(zhì)，掌握醛酮典型的波譜性質(zhì)。

11.5 掌握醛、酮化合物的化學性質(zhì)

11.5.1熟悉并掌握與含氧、含硫、含碳、含氮親核試劑的加成反應及反應歷程，影響羰基活性的因素：加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O，與氨及其衍生物的加成-消除反應、魏悌錫(Wittig)反應、葉立德(ylide)的結(jié)構和制備。

11.5.2 掌握α—氫原子的反應：鹵代(鹵仿反應);掌握縮合反應：羥醛縮合，了解克萊森-斯密特(Claisen-Schmidt)縮合反應：蒲爾金(Perkin)反應、曼尼斯(mannich)反應。

11.5.3掌握其氧化還原反應

a) 氧化;托倫(Tollens)試劑、費林(Fehling)試劑、強氧化劑

b) 還原：H2, LiAlH4，NaBH4，B2H6,Zn/Hg/H+，NH2NH2/KOH等還原成醇(雙分子還原)、還原成烴、克里門遜(Clemmensen)反應、武爾夫—開歇納(Wollf-Kishner)—黃鳴龍反應

c) 歧化：康尼查羅(Cannizzaro)反應。

11.6 了解乙烯酮，醌等不飽和羰基化合物，熟悉α,β—不飽和醛酮的特性：1,4—加成、插烯規(guī)律。

第十二章 羧酸(考核比重：3%)

掌握羧酸的分類和命名及重要性質(zhì)

12.1了解羧酸的分類，掌握羧酸的命名

12.2 理解羧酸的結(jié)構特征

12.3 掌握羧酸的制備：由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈水解及金屬有機試劑合

成如格式試劑制備

12.4 了解物性，掌握醛酮典型的波譜性質(zhì)

12.5 掌握羧酸的化學性質(zhì)，熟悉羧酸的結(jié)構與酸性(誘導效應，共軛效應及場效應的影響) 酸性羧基中氫原子的反應(取代基對酸性的影響、誘導效應)、形成酸鹵、酯、酰胺、脫羧、α—H的鹵代反應、還原(被氫化鋁鋰還原)、酯化反應的機理羧基中的羧基的反應(酯化反應的歷程：闡明機理的同位素法)、二元羧酸的的受熱反應。

12.6 了解羥基酸的化學性質(zhì)

第十三章 羧酸衍生物(考核比重：4%)

掌握羧酸衍生物的分類和命名及重要性質(zhì)

13.1熟悉羧酸衍生物的命名

13.2 了解羧酸衍生物的的物理性質(zhì)，掌握羧酸衍生物典型的波譜性質(zhì)。

13.3掌握羧酸衍生物的化學性質(zhì)，掌握酰基上的親核取代反應，理解反應的機理和相對活性，與金屬有機試劑反應，酰氨的特性。

13.4 了解常用的碳酸衍生物

第十四章 β-二羰基化合物(考核比重：3%)

14.1 了解酮-烯醇的互變異構;β-二羧基化合物的特性;掌握酮的烷基化、?；磻⒔?jīng)強堿、烯胺烷基化或酰基化

14.2 熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯的制備、互變異構及其在合成上的應用

14.3 熟悉并掌握丙二酸二乙酯的制備及其在合成上的應用。

14.4 掌握Knoevenagel 縮合反應。

14.5 掌握Michael加成反應。

14.6 其他含活潑甲叉基的化合物反應。

第十五章 胺(考核比重：3%)

掌握硝基化合物的結(jié)構、分類、命名和重要的化學性質(zhì)

掌握胺類化合物的結(jié)構、分類、命名和物理化學性質(zhì)、反應規(guī)律和重要化合物的應用

15.1 了解胺的分類與命名

15.2 理解胺的結(jié)構

15.3 掌握胺的制法，熟悉掌握胺的制備：氨或胺的烴基化、芳鹵的氨解(苯炔);蓋布瑞爾(Gabriei)合成法，用醇制備，含氮化合物的還原:硝基化合物的還原,腈、酰胺、肟的還原, 醛、酮的還原胺化;從羧酸及其衍生物制備(霍夫曼重排) 。

15.4 了解胺的物理性質(zhì)和波譜性質(zhì)

15.5 熟悉并掌握胺的化學性質(zhì)，胺的結(jié)構和堿性(結(jié)構特點、手性、堿性及影響堿性大小的因素)，Hofmann消除(規(guī)律、反應機理) ?；阂阴；?、酰鹵、酸酐、苯磺酰氯(興斯堡Hinsberg反應);胺的氧化和Cope消除(順型消除);胺與亞硝酸的反應(重氮化反應，蒂芬歐一捷姆揚諾夫的環(huán)擴大重排反應);胺的特殊反應：易氧化、苯環(huán)上易取代; Mannich反應及其應用 。

15.6了解季銨鹽和季銨堿，成鹽、四級銨鹽的形成、特點及應用(徹底甲基化反應、四級銨堿的形成，相轉(zhuǎn)移催化劑)。

15.7 了解二元胺

15.8掌握重氮和偶氮化合物，重點掌握重氮鹽的制法和重氮鹽的性質(zhì)：去氮反應(被—H、OH、—X、—CN取代)、留氮反應(偶合和還原);掌握重氮鹽的反應在合成中的應用。

第十六章 有機含硫、含磷和含硅化合物(考核比重：0%)

熟悉含硫化合物的化學性質(zhì)，了解其物理性質(zhì)

熟悉有機磷化合物的分類、命名以及有機磷農(nóng)藥的性質(zhì)、性能和應用

了解含硅化合物的物理性質(zhì)及化學性質(zhì)

16.1 了解有機硫化物的分類

16.2 了解含硫化合物，硫醇和硫酚

16.3 了解含硫化合物，硫醚

16.4 了解含硫化合物，磺酸

16.5 了解含硫化合物，芳黃酰胺

16.6 了解含硫化合物，烷基苯磺酸鈉和磺酸型陽離子交換樹脂

16.7 了解含磷化合物

16.8 了解常見鹵代硅烷及硅醇、硅氧烷的合成及其應用

第十七章 雜環(huán)化合物(考核比重：1%)

了解常見雜環(huán)化合物的結(jié)構和命名方法

掌握雜環(huán)化合物的芳香性和含氮雜環(huán)化合物的酸堿性

掌握呋喃、噻吩、吡咯等的合成及化學性質(zhì)(親電取代反應規(guī)律)

了解吡啶、喹啉等的化學性質(zhì)及親電取代反應規(guī)律

17.1 了解環(huán)化合物的分類，命名和結(jié)構(音譯法)

17.2 熟悉五元雜環(huán)化合物：呋喃、吡咯、噻吩、糠醛的結(jié)構和物理性質(zhì)和制備。掌握其化學性質(zhì)和簡單反應。

17.3 了解六元雜環(huán)化合物

17.3.1吡啶的結(jié)構及吡啶衍生物

17.3.2 嘧啶及其衍生物

第十八章 類脂類(考核比重：0%)

18.1了解幼稚的結(jié)構、組成和性質(zhì);了解蠟和磷脂

18.2 了解萜類的定義、分類、異戊二烯規(guī)則：單萜、倍半萜及其它萜類

了解常見萜化合物的結(jié)構的一般書寫方法：VA、胡蘿卜素、檸檬醛、橙化醇、香葉醇、薄荷醇、蒎稀、龍腦、樟腦

18.3 了解甾族化合物的基本骨架和命名

第十九章 碳水化合物(考核比重：0%)

了解碳水化合物(糖)的涵義、分類、存在

了解D—系列單糖的重要物理性質(zhì)及化學性質(zhì)

熟悉單糖的環(huán)狀結(jié)構和鏈狀結(jié)構以及差向異化作用和變旋原理

了解幾種碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纖維素)的重要性質(zhì)和用途

19.1熟悉單糖結(jié)構與物理化學性質(zhì)

19.1.1單糖的碳架結(jié)構：單糖的構造式的確定、立體構型、環(huán)狀結(jié)構[哈武斯(Haworth)透視式、構象式]

19.1.2 單糖的性質(zhì)：糖酸的差向異構化、氧化與還原(吐倫和菲林試劑，溴水)、成脎反應、成苷反應、醚和酯的生成

19.1.3 重要的單糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖、脫氧核糖

19.2 了解雙糖： 還原性雙糖：麥芽糖、纖維二糖、乳糖;非還原性雙糖：蔗糖(結(jié)構 測定)

19.3 了解多糖： 淀粉(分類、結(jié)構和性質(zhì))、纖維素(結(jié)構和利用：造紙、人造纖維、羧甲基纖維素)、半纖維素、右旋糖酐

第二十章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(考核比重：0%)

熟悉氨基酸的結(jié)構、命名和常規(guī)的化學性質(zhì)

了解多肽的結(jié)構特征、結(jié)構的測定方法、性質(zhì)

了解蛋白質(zhì)的主要化學性質(zhì)，了解蛋白質(zhì)的一級結(jié)構、二級、三級、四級結(jié)構

了解核酸組成、結(jié)構和生物功能

20.1 氨基酸：結(jié)構、分類和命名、制法;了解氨基酸的合成：Strecker合成、σ-鹵代酸氨解、Gabriel合成、丙二酸酯法;掌握性質(zhì)(羧基和氨基的反應、兩性和等電點、與水合茚三酮反應、受熱反應) 。

20.2 了解多肽：多肽的分類和命名;結(jié)構測定;多肽合成：(傳統(tǒng)合成：固相合成和組合合成); 環(huán)肽。

20.3 了解蛋白質(zhì)：蛋白質(zhì)的組成;性質(zhì)(溶液性質(zhì)、鹽析、兩性和等電點、變性(可逆和不可逆)、顯色反應、茚三酮反應、縮二脲反應、蛋白質(zhì)黃色反應)、蛋白質(zhì)的結(jié)構，蛋白質(zhì)的性質(zhì)。

20.4 了解核酸：核酸的組成、結(jié)構和生物功能、人類基因組計劃。

二、考試的形式和結(jié)構

1.考核形式：閉卷

2.考試時間：150分鐘

3.各部分所占比例：無機化學30%，分析化學20%，有機化學50%。

無機化學(含分析化學)部分題型及賦分(100分)：⑴單項選擇題約30%;⑵判斷題10%;⑶完成反應方程式約10%;⑷填空題10%;⑸簡答題20%;⑹計算題20%。

有機化學部分題型及賦分(100分)：⑴單項選擇題約30%;⑵寫反應方程式約20%;⑶鑒別題約9%;⑷機理題約12%;⑸合成題約24%;⑹推測結(jié)構題約5%。

4.試題難易比例：容易題約30%，中等難度題約50%，難題約20%。

5.對考試輔助工具的要求：攜帶鋼筆、圓珠筆或中性筆。

三、教材及教學參考書

《無機化學》史蘇華 主編 科學出版社 2013年6月。

《分析化學》(第6版)上冊 武漢大學 主編 高等教育出版社 2016年12月。

《有機化學(第六版)》，趙溫濤，高等教育出版社，2019年8月。

《有機化學學習指南(第二版)》，鄭艷，高等教育出版社，2014年12月。