2020年執(zhí)業(yè)藥師考試法規(guī)真題及答案（81-90）如下：

【81~83】

A. 行政許可

B. 行政處罰

C. 行政復(fù)議

D. 行政強(qiáng)制

81、藥品監(jiān)督管理部門查封生產(chǎn)假藥的場所和設(shè)施，屬于（ D ）。

82、行政相對人對藥品監(jiān)督管理部門作出的沒收違法所得決定不服時(shí)，可以提出（ C ）。

83、藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于（ A ）。

【84~85】

A. 責(zé)令改正，給予警告

B. 責(zé)令停業(yè)整頓

C. 處十萬元以上五十萬元以下的罰款

D. 責(zé)令暫停銷售

根據(jù)《藥品管理法》

84、未按照規(guī)定開展藥品上市后研究或上市后評價(jià)的行為，經(jīng)警告，逾期不改正的，應(yīng)承擔(dān)的行政法律責(zé)任為（ C ）。

85、藥品經(jīng)營企業(yè)零售藥品未正確說明用法、用量等事項(xiàng)時(shí)，應(yīng)承擔(dān)的行政法律責(zé)任為（ A ）。

【86~88】

A. 有效期后2年

B. 3年

C. 一直

D. 不少于5年

86、從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對無有效期的非植入類醫(yī)療器械銷售記錄的保存期限是（ D ）。

87、從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對有有效期的非植入類醫(yī)療器械銷售記錄的保存時(shí)限是（ A ）。

88、從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，對植入類醫(yī)療器械銷售記錄的保存時(shí)限是（ C ）。

【89~90】

A. 藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司

B. 藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

C. 藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心

D. 省級藥品監(jiān)督管理部門

89、負(fù)責(zé)境外生產(chǎn)藥品再注冊審評工作的部門是（ B ）。

90、負(fù)責(zé)境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申請的受理、審查和審批的部門是（ D ）。