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        2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī) WORD 版真題下載

        執(zhí)業(yè)藥師 責任編輯:陳湘君 2021-01-14

        摘要:2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)科目真題已完整,希賽網將其整理成了 WORD 版本以供考生下載。2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題 WORD 版下載地址詳見正文。

        2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題 WORD 版下載地址在文末,點擊文末鏈接即可下載2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī) WORD 版真題。2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題部分題目如下:

        1、建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度,建立健全醫(yī)療衛(wèi)生服務體系。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應當堅持的原則是( B )  

        A. 公平性

        B. 公益性

        C. 公開性

        D. 公正性

        2、關于基本醫(yī)療保險用藥的說法,正確的是( A ) 

        A. 經批準上市的民族藥品,由各省級醫(yī)療保障部門根據規(guī)定程序,納入基金支付范圍

        B. 醫(yī)保藥品目錄中列入協議期內的談判藥品按照甲類支付

        C. 抗艾滋病病毒藥物、抗結核病藥物、抗瘧藥物和抗血吸蟲病藥物全部納入基本醫(yī)療保險藥品目錄

        D. 工傷保險和生育保險支付藥品費用時,區(qū)分甲、乙兩類

        3、關于藥品安全風險的說法,正確的是 ( B ) 

        A. 藥品安全風險具有復雜性、可預見性和可控性

        B. 藥品安全風險管理的目的是使藥品使用風險最小化

        C. 藥品安全的人為風險又稱“必然風險”“固有風險”

        D. 藥品安全的自然風險主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質量問題等

        4、下列說法不符合《藥品管理法》規(guī)定的是( C )  

        A. 建立藥物警戒制度,對藥品不良反應及其他與用藥有關的有害反應進行監(jiān)測、識別、評估和控制

        B. 藥品上市許可持有人應當制定藥品上市后風險管理計劃,主動開展藥品上市后研究

        C. 對已確認發(fā)生不良反應的藥品,藥品監(jiān)督管理部門應當注銷藥品注冊證書

        D. 建立中央和地方兩級醫(yī)藥儲備制度,發(fā)生重大災情、疫情或者其他突發(fā)事件時,按規(guī)定緊急調用藥品

        5、根據《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,我國改革完善短缺藥品供應保障機制的基本原則是 ( D ) 

        A. 實時預警、分級應對、集中采購、零差率銷售

        B. 分級應對、分類管理、差異化經營、保障供應

        C. 實時預警、委托生產、集中采購、統一配送

        D. 分級應對、分類管理、會商聯動、保障供應

        6、關于含興奮劑藥品管理的說法,正確的是( A )  

        A. 藥品經營企業(yè)在驗收含有興奮劑藥品時,應檢查藥品標簽或藥品說明書上是否標注“運動員慎用”字樣

        B. 具有第二類精神藥品經營資質的藥品經營企業(yè)方可購進蛋白同化制劑

        C. 非連鎖藥品零售企業(yè)不得經營列入興奮劑目錄的藥品

        D. 某藥品新列入興奮劑目錄后,藥品零售企業(yè)應該即刻停止銷售已購進的該藥品

        7、根據《中成藥通用名稱命名技術指導原則》,下列關于中成藥命名的說法,錯誤的是( B )

        A. 中成藥通用名稱應科學、明確、簡短,不易產生歧義和誤導,避免使用生澀用語

        B. 需要更名的中成藥在其新的通用名稱批準后,給予2年過渡期,過渡期內采用老名稱后括注新名稱的方式

        C. 中成藥通用名稱一般不應采用人名、地名、企業(yè)名稱或瀕危受保護動、植物名稱命名

        D. 中成藥命名可借鑒古方命名充分結合美學觀念的優(yōu)點,使中成藥的名稱既科學規(guī)范,又體現一定的中華傳統文化底蘊

        8、根據藥品安全隱患的嚴重程度,藥品召回分為三級。其中,一級召回的管理要求是( C ) 

        A. 一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥品

        B. 在啟動召回計劃3日內,應將調查評估報告和召回計劃提交給藥品監(jiān)督管理部門備案

        C. 在作出召回決定后24小時內,應通知有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回的藥品

        D. 藥品生產企業(yè)應每日向藥品監(jiān)督管理部門報告召回進展情況

        9、關于醫(yī)療機構處方審核內容的說法,錯誤的是( C )

        A. 開具處方的醫(yī)師是否在執(zhí)業(yè)地點取得處方權,屬于處方合法性審核要求

        B. 是否存在配伍禁忌,用藥禁忌,選用劑型和給藥途徑是否適宜,屬于處方適宜性審核要求

        C. 開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當在處方上另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品,屬于處方規(guī)范性審核要求

        D. 抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品等使用是否符合相關管理規(guī)定,屬于處方適宜性審核要求

        10、根據《處方管理辦法》,下列關于處方管理要求的說法,正確的是( A )

        A. 除特殊情況外,處方必須注明臨床診斷,臨床診斷應清晰、完整

        B. 每張?zhí)幏较抟幻颊哂盟帲厥馇闆r下可以同時開具其未成年子女的用藥

        C. 第二類精神藥品處方的顏色為淡紅色

        D. 處方開具當日有效,特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長不得超過5天

        2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題 WORD 版下載地址:

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