一、藥理學(xué)

1、藥物作用機(jī)制：

藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。

藥物與受體的相互作用及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。

2、藥物不良反應(yīng)：

常見的不良反應(yīng)類型，如副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)等。

不良反應(yīng)的預(yù)防措施和處理方法。

3、藥物相互作用：

藥物之間的協(xié)同作用和拮抗作用。

影響藥物相互作用的因素，如藥物代謝酶的活性、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能等。

二、藥劑學(xué)

1、處方調(diào)配與審核：

處方的書寫規(guī)則、格式和法律效力。

處方的審核流程，包括四查十對等要點(diǎn)。

2、藥物制劑的穩(wěn)定性：

影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等。

提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法，如包裝材料的選擇、儲存條件的控制等。

3、藥物劑型的制備：

不同劑型的制備工藝和質(zhì)量控制要點(diǎn)。

新型給藥系統(tǒng)的研究與應(yīng)用，如靶向給藥、緩控釋給藥等。

三、藥物分析

1、藥物質(zhì)量控制：

藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行。

藥物檢驗(yàn)方法的選擇與驗(yàn)證。

2、藥物分析方法：

常用的藥物分析方法，如光譜法、色譜法、電化學(xué)法等。

新型分析技術(shù)的應(yīng)用，如近紅外光譜、拉曼光譜等。

四、臨床藥學(xué)

1、臨床藥物治療方案：

根據(jù)患者個(gè)體差異制定個(gè)性化的藥物治療方案。

藥物治療方案的優(yōu)化與調(diào)整。

2、藥物監(jiān)測與不良反應(yīng)監(jiān)測：

藥物濃度的監(jiān)測方法與臨床意義。

不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)的建立與運(yùn)行。

3、患者用藥教育：

向患者提供正確的用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù)。

提高患者用藥依從性和安全性的方法。

五、藥事管理與法規(guī)

1、藥品管理法律法規(guī)：

藥品管理法、藥品注冊管理辦法等相關(guān)法律法規(guī)的內(nèi)容。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的監(jiān)管要求。

2、藥品分類管理：

處方藥與非處方藥的分類原則與區(qū)別。

特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品等）的管理規(guī)定。

3、藥品質(zhì)量與安全管理：

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度。