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        2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥技能》輔導(dǎo):生物制品的管理

        執(zhí)業(yè)西藥師 責(zé)任編輯:陳湘君 2018-08-03

        摘要:希賽網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道為各位考生整理了2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥技能》輔導(dǎo):生物制品的管理的內(nèi)容,詳情如下:

        1.貯存與保管

        生物制品貯存庫應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)管理,進(jìn)出庫均需及時填寫庫存貨位卡及分類賬并簽字。

        貯存溫度通常為2 ℃~8℃,貯存庫的溫度、濕度及避光要求應(yīng)符合要求。每日在上、下午固定時間檢查和記錄貯存庫的溫度、濕度等。

        2.運輸

        運輸三原則:

        ①采用最快速的運輸方法,縮短運輸時間;

        ②一般應(yīng)用冷鏈方法運輸;

        ③運輸時應(yīng)注意防止制品凍結(jié)。

        3.入庫驗收

        我國對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的其他生物制品實行批簽發(fā)管理,每批制品出廠上市或者進(jìn)口時進(jìn)行強制性檢驗、審核的制度。

        檢驗不合格或者審核不被批準(zhǔn)者,不得上市或者進(jìn)口,因此,入庫驗收時供貨單位應(yīng)提供批簽發(fā)報告。

        4.使用管理

        調(diào)配生物制品須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單,經(jīng)藥師審核合格后予以調(diào)配、復(fù)核、發(fā)放或配置。使用中密切觀察藥物不良反應(yīng)。

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