執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)知識一）歷年考試真題練習(xí)試題匯總及試題下載

1.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型自動過速，現(xiàn)已撤出市場的藥物是(　)。
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.賴諾普利
D.伊托必
E.西沙必利
答案：E
解析：西沙必利屬于促胃腸動力藥，由于其能引起QT間期延長嚴重室性心律失常而已撤市。

2.亞穩(wěn)定型(A每意定型(B)符合線性學(xué),在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當(dāng)AUC為750ug.h/ml,則此時A/B為()
A.25
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
答案：C

3.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是
A.氧化
B.羥基化
C.水解
D.還原
E.乙酰化
答案：E

4.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子復(fù)合物
D.微晶態(tài)
E.無定形
答案：D

5.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線）
A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性
B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示
C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線
D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標
E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐
答案：C

6.關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是
A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值
B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度
C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)
E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積
答案：E

7.臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇：
A.汗液
B.尿液
C.全血
D.血漿
E.血清
答案：E

8.通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(　)。
A.維拉帕米
B.普魯卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
答案：A
解析：維拉帕米是鈣通道阻滯劑，屬于芳烷基胺類。

9.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用的必須藥效團是（）
A.異丙基
B.吡多還
C.氟苯基
D.3,5-二羥基戊酸片段
E.酰苯胺基
答案：D

10.已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學(xué)特征變化時( )。
A.t1/2增加,生物利用度減少
B.t1/2不變,生物利用度減少
C.t1/2不變,生物利用度增加
D.1/2減少,生物利用度減少
E.t1/2和生物利用度均不變
答案：C