1、片劑制備過程中,輔料碳酸氫鈉用作( )。

A.潤滑劑

B.潤濕劑

C.黏合劑

D.崩解劑

E.吸收劑

答案:D

3、阿司匹林遇濕氣即、緩慢水解、中國藥典規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定( )。

A、避光、在陰涼處保存

B、遮光、在陰涼處保存

C、密封、在干燥處保存

D、密閉、在干燥處保存

E、融封、在涼暗處保存

答案：C

6、胃排空速率加快時,藥效減弱的是( )。

A、阿司匹林腸溶片

B、地西泮片

C、紅霉素腸溶膠囊

D、硫糖鋁膠囊

E、左旋多巴片

答案：D

7、藥物毒性:給藥劑量過大( )。

9、將藥物制成不同制劑的意義不包括( )。

A、改變藥物的作用性質(zhì)

B、改變藥物的構(gòu)造

C、調(diào)節(jié)藥物的作用速度

D、降低藥物的不良反應(yīng)

E、提高藥物的穩(wěn)定性

答案：B

10、嗎啡可以發(fā)生的II相代謝反應(yīng)是( )。

A、氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B、谷胱肽結(jié)合反應(yīng)

C、乙酰化結(jié)合反應(yīng)

D、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

E、甲基化結(jié)合反應(yīng)

答案：D

11、在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是( )。

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸氯胺酮

C、青霉素鉀

D、鹽酸氯丙嗪

E、硫酸阿托品

12、下列藥物合用時、具有增敏效果的是( )。

A、腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B、阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作F

D、克拉霉素和阿莫西林合用、增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E、鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

13、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法、錯誤的是( )。

A、給藥后起效迅速

B、給藥方便、特別適用于幼

C、給藥劑量易于控制

D、適用于不宜口服用藥的患

E、安全性不及口服制劑

14、增加藥物溶解度的方法不包括( )。

B、加入助溶劑

C、制成共晶

D、加入助懸劑

E、使用混合溶劑

15、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時、產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是( )。

A、二者均在較高濃度時、產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B、二者用量在臨界點(diǎn)時、部分激動藥可發(fā)揮最大激動效

C、部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D、二者均在低濃度時、部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)

E、部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用

16、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法、正確的是( )。

A、單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到報考

B、一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)

C、藥物在同一房室不同部位與血液建立報考平衡的速率完全相等

D、給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E、雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

17、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性、且無致心律失常,應(yīng)的促胃腸動力藥物是( )。

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

19、水溶不穩(wěn)定:C、青霉素鈉

20、不可預(yù)測的藥物不良:B首劑效

23、腎上腺皮質(zhì)激素:C后遺效應(yīng)

32、部分激動劑的特點(diǎn):A親和力高內(nèi)活性弱

33、將藥物制成不同計(jì)型:A改變藥物構(gòu)型

35、熱原不具備:D揮發(fā)性

36、經(jīng)皮給藥錯誤:B起效快

37、肝微粒體酶:A苯妥英鈉

40、片劑特點(diǎn)錯誤:A易吸潮穩(wěn)定差

二、配伍選擇題

44-46

A、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

B、簡單擴(kuò)散

C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D、濾過

E、易化擴(kuò)散

44、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差、從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是()。

45、借助載體幫助、消耗能量、從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

46、借助載體幫助、不消耗能量、從膜的高濃度低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

47-49

A、阿司匹林

B、磺胺甲惡唑

C、卡托普利

D、奎尼丁

E、兩性霉素B

47、可引起急性腎小管壞死的藥物是()

48、可引起中毒性表皮壞死的藥物是()

49、可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是()

50-51

A、A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B、D類反應(yīng)(給藥反應(yīng)

C、E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D、C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

E、H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

50、按藥品不良反應(yīng)新分類方法、不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測、減少劑量狀的不良反應(yīng)屬于()。

51、按藥品不良反應(yīng)新分類方法、取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)、嚴(yán)重程度與而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。

52-54

A.潛溶劑

B.助影劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。

53.碘化鉀()。

54.為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合裕劑作為()。

55-56

A、注冊商標(biāo)

B、品牌名

C、商品名

D、別名

E、通用名

55.藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。

56.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于件西()。

57-59

A、效價

B、治療量

C、治療指數(shù)

D、閾劑量

E、效能

57、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。

58、反映藥物安全性的指標(biāo)是()。

59、反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。

60-61

A、氨己烯酸

B、氯胺酮

C、扎考必利

D、普羅帕酮

E、氯苯那敏

60、對映異構(gòu)體中一個有活性、一個無活性的手性藥物是()。

61、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是()。

63-64

A、達(dá)蜂時間()

B、半衰期()

C、表觀分布容積(V)

D、藥物濃度時間曲線下面積(AUC)

E、清除率(C)

63、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是()。

64、某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征、其藥動學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。

65-66

A、59、0%

B、236、0%

C、103、2%

D、42、4%

E、44、6%

65、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是( )。

66、該仿制藥片劑的相對生物利用度是( )。

67-69

A、繼發(fā)反應(yīng)

B、耐受性

C、耐藥性

D、特異質(zhì)反應(yīng)

E、藥物依賴性

67、由藥物的治療作用引起的不良后果《治療矛盾)、稱為( )。

68、重復(fù)用藥后、機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸淢弱的現(xiàn)象、稱為( )。

69、精神活性藥物在濫用的情況下、機(jī)體岀現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體( )。

70-71

A、靜脈注射

B、直腸給藥

C、皮內(nèi)注射

D、皮膚給藥

E、口服給藥

70、用于導(dǎo)瀉時硫磺鎂的給藥途徑是( )。

71、用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是( )。

答案:E、A

72-73

A、甲苯磺丁脲

B、華法林

C、去甲腎上腺素

D、阿司匹林

E、異丙腎上腺素

72、可減少利多卡因肝臟中分布量、減少其代謝、增加其血中濃度的藥物是( )。

73、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位、增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是( )。

74-76

A、胎盤屏障

B、血漿蛋白結(jié)合率

C、血腦屏障

D、腸肝循環(huán)

E、淋巴循環(huán)

74、減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期、會讓藥物在血藥濃度時間(缺字)峰現(xiàn)象的因素是( )。

75、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、可使藥物避免肝臟首過(缺字)分布的因素是( )。

76、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例、既可影響藥物體內(nèi)分布(缺字)謝和排泄的因素是( )。

77-78

A、描述性研究

B、隊(duì)列研究

C、病例交叉研究

D、隨機(jī)對照研究

E、病例對照研究

77、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對題組、對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究、找出兩組對該藥物的差異、這種研究方法屬于( )。

78、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者、采用前瞻性和回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效、這種研究方法屬于( )。

79-81

A、別嘌醇

B、苯溴馬隆

C、非布索坦

D、秋水仙堿

E、丙磺舒

79、通過抑制黃嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌吟的藥物是( )。

80、從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿、能抑制細(xì)胞有絲分裂、有一定的抗腫瘤作用、可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥?？稍谕达L(fēng)急癥時用的藥物是( )。

81、抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收、增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度、與水楊酸鹽和阿司匹林同用時、可抑制本品的排尿酸作用的藥物是( )。

82-84

A、對乙酰氨基酚

B、賴諾普利

C、舒林酸

D、氫氯噻嗪

E、纈沙坦

82、在體內(nèi)代謝過程中、少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性酰亞胺醌代謝物的藥物是( )。

83、分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)、屬于前藥、在體內(nèi)甲基亞砜基苯基代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是( )。

84、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)、可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性的藥物是( )。

85-87

A、乙基纖維素(EC)

B、四氟乙烷(HFA-134a)

C、聚山梨酯80

D、液狀石蠟

E、交聯(lián)聚維削(PVPp)

85、發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促收常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是( )。

86、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程、常用作片劑崩解劑的是( )。

87、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力、常用作拋射劑的是( )。

88-90

A、265nm

B、273nm

C、271nm

D、245nm

E、259nm

布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

88、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中、除273nm外、最大吸收波長是( )。

89、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中、肩峰的波長是( )。

90、在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中、除245nm外、最小吸收波長是( )。

97-98

A、注射用水

B、礦物質(zhì)水

C、飲用水

D、滅菌注射用水

E、純化水

97、在制劑制備中、常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是( )。

98、在臨床使用中、用作注射無菌粉末溶劑的是( )。

99-100

A、阿卡波糖

B、西格列汀

C、格列美脲

D、瑞格列奈

E、艾塞那肽

99、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是( )。

100、與二甲雙胍合用能増加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是( )。