本題庫對(duì)熱點(diǎn)考題和重難點(diǎn)題目都進(jìn)行了仔細(xì)的整理和編輯，相信考生在經(jīng)過了針對(duì)性的刷題練習(xí)后，對(duì)于考試內(nèi)容會(huì)更加有自信和把握。以下為本考試部分試題內(nèi)容，答案在文末。

1. 關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（  ）。

A .胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位

B .核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收，與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí)，其吸收會(huì)增加

C .生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)Ⅱ類藥物具有低溶解性特點(diǎn)，可通過增加藥物脂溶性改善吸收

D .一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)椋夯鞈乙海灸z囊＞包衣片＞分散片

E .難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會(huì)增加

2. 關(guān)于注射劑的說法，正確的是（  ）。

A .注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液

B .輸液是供靜脈滴注用的，不屬于注射液

C .為保證藥效，注射用濃溶液不得稀釋

D .中藥注射液一般不宜制成注射用濃溶液

E .生物制品一般不宜制成混懸型注射液

3. 關(guān)于藥物的溶解度、滲透性和脂水分配系數(shù)對(duì)藥物活性的影響，說法錯(cuò)誤的是（  ）。答案在文末

A .藥物脂水分配系數(shù)是指藥物在非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比

B .脂水分配系數(shù)的值越大，則藥物的脂溶性越高

C .人體中大部分環(huán)境是水相環(huán)境，故要求藥物有一完的水溶性

D .生物膜由磷脂組成，故藥物需要具有一定的脂溶性，才能發(fā)揮作用

E .藥物結(jié)構(gòu)的改變對(duì)藥物脂水分配系數(shù)的影響不大

4. 因主要導(dǎo)致Q-T間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速等心臟不良反應(yīng)而被撤出美國市場和歐美市場的藥物是（  ）。

A .特非那定

B .非索非那定

C .氯雷他定

D .西替利嗪

E .卡巴斯汀

5. 關(guān)于表面活性劑的說法，錯(cuò)誤的是（  ）。

A .表面活性劑能使液體的表面張力顯著下降

B .苯扎氯銨主要用作殺菌防腐劑

C .卵磷脂為兩性離子型表面活性劑

D .表面活性劑作為潤濕劑時(shí)，最適HLB值為3~8

E .聚山梨酯類的溶血作用順序?yàn)橥聹?0＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80

6. 諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會(huì)發(fā)生沉淀，是由于（  ）。答案在文末

A .溶劑組成改變

B .pH的改變

C .直接反應(yīng)

D .反應(yīng)時(shí)間

E .成分的純度

7. 藥物安全范圍是指（  ）。

A .LD50/ED50

B .LD5/ED95

C .LD50與ED50之間的距離

D .ED95與 LD5之間的距離

E .ED5與LD95之間的距離

8. 屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是（  ）。

A .布洛芬

B .吲哚美辛

C .萘普生

D .美洛昔康

E .雙氯芬酸鈉

9. 注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。關(guān)于注射劑的說法正確的是（  ）。答案在文末

A .口服吸收好的藥物適宜做成注射劑

B .注射劑應(yīng)不含熱原

C .注射劑對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低

D .注射劑對(duì)生產(chǎn)環(huán)境要求低

E .注射劑的pH控制在3-10的范圍內(nèi)

10. 下列不屬于栓劑的質(zhì)量要求的是（  ）。

A .外觀完整光滑

B .有適宜的硬度

C .崩解時(shí)限應(yīng)符合要求

D .無刺激性

E .塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解

參考答案：

1~5 EAEAD

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