一、符合要求的工作崗位

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

 - 質(zhì)量管理部門

藥品質(zhì)量授權(quán)人：該崗位明確需要執(zhí)業(yè)藥師資格。

QA（質(zhì)量保證）、QC（質(zhì)量控制）崗位：這些崗位涉及藥品上市后安全性監(jiān)測、不良反應(yīng)報告等藥學(xué)服務(wù)環(huán)節(jié)。

 - 藥品流通管理

藥品召回管理、藥物警戒（PV）專員：負(fù)責(zé)藥品召回相關(guān)事務(wù)以及藥物警戒工作。

注：在生產(chǎn)環(huán)節(jié)中，只有直接參與藥品質(zhì)量管理和藥物安全性評價的崗位才能被認(rèn)定。

二、藥品經(jīng)營企業(yè)（核心適用領(lǐng)域）

 - 社會藥房/零售藥店

處方審核人：法規(guī)強(qiáng)制要求執(zhí)業(yè)藥師在崗進(jìn)行處方審核。

用藥咨詢與慢病管理專員：為顧客提供用藥咨詢服務(wù)以及慢病管理指導(dǎo)。

藥店負(fù)責(zé)人：部分省份要求法定代表人需持有執(zhí)業(yè)藥師證書。

 - 藥品批發(fā)企業(yè)

GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理）關(guān)鍵崗位：確保藥品經(jīng)營符合質(zhì)量規(guī)范。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門經(jīng)理：負(fù)責(zé)企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作。

驗收、養(yǎng)護(hù)、儲存環(huán)節(jié)的藥學(xué)技術(shù)指導(dǎo)：在藥品驗收、養(yǎng)護(hù)和儲存過程中提供藥學(xué)技術(shù)支持。

三、藥品使用單位

 - 醫(yī)療機(jī)構(gòu)（醫(yī)院/社區(qū)衛(wèi)生院/診所）

藥學(xué)部（藥劑科）

門診調(diào)劑崗：負(fù)責(zé)處方審核、用藥交代等工作。

臨床藥師：部分醫(yī)院認(rèn)可執(zhí)業(yè)藥師參與合理用藥指導(dǎo)。

藥品采購與庫房質(zhì)量管理：負(fù)責(zé)藥品采購以及庫房藥品的質(zhì)量管理。

 - 第三方醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)

互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院在線處方審核藥師：在線審核互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開出的處方。

健康管理中心藥學(xué)服務(wù)專員：在健康管理中心提供藥學(xué)服務(wù)。

四、其他藥學(xué)技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域

 - 醫(yī)藥電商平臺

在線處方審核崗：如阿里健康、京東藥房等平臺的在線處方審核崗位。

藥品信息合規(guī)專員：確保藥品信息符合相關(guān)法規(guī)要求。

 - 醫(yī)藥監(jiān)管與技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

藥監(jiān)局下屬審評中心、不良反應(yīng)監(jiān)測中心技術(shù)崗：從事藥品審評或不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作。

GSP/GMP認(rèn)證檢查員：部分崗位要求持有執(zhí)業(yè)藥師資格。

 - 醫(yī)藥教育/培訓(xùn)領(lǐng)域

執(zhí)業(yè)藥師考試培訓(xùn)機(jī)構(gòu)專業(yè)講師：需持證備案后才能從事相關(guān)工作。

四、不被認(rèn)定為相關(guān)專業(yè)工作的崗位

 - 醫(yī)藥代表：主要從事藥品推廣銷售工作，無直接藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容。

 - 化妝品/醫(yī)療器械銷售：同樣不涉及直接的藥學(xué)服務(wù)。

 - 藥店非技術(shù)崗：如收銀員、普通營業(yè)員等，不屬于藥學(xué)技術(shù)崗位。

 - 制藥企業(yè)生產(chǎn)車間操作工：主要從事生產(chǎn)操作工作，并非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)崗位。

執(zhí)業(yè)藥師的核心價值在于提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)。2025年報考時，大家要緊扣“藥學(xué)/中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)崗位”這一本質(zhì)，避開銷售、生產(chǎn)操作等非技術(shù)崗位的“陷阱”。