摘要:?備考執(zhí)業(yè)藥師考試,掌握高頻考點(diǎn)是關(guān)鍵!小賽為大家整理了《西藥二》必背的126個(gè)高頻考點(diǎn),幫你精準(zhǔn)復(fù)習(xí),高效提分。無論是重點(diǎn)藥物的作用機(jī)制,還是常見疾病的用藥原則,這些考點(diǎn)都是考試中的高頻內(nèi)容,務(wù)必牢記!快來看看有哪些吧~
1、地西泮可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)和嚴(yán)重復(fù)發(fā)性癲癇。
2、地西泮應(yīng)用注意:可透過胎盤屏障,在妊娠初期3個(gè)月內(nèi)應(yīng)用,有增加胎兒致畸的危險(xiǎn);靜脈注射易發(fā)生靜脈炎和靜脈血栓;原則上不應(yīng)作連續(xù)靜脈滴注,但癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)例外;與茶水或咖啡同服可發(fā)生藥理性拮抗作用,療效降低;在吸煙者體內(nèi)的半衰期明顯縮短,鎮(zhèn)靜作用減弱。
3、老年患者對苯二氮?類藥物較敏感,用藥后可出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象、共濟(jì)失調(diào)。
4、長期使用苯二氮?類藥物產(chǎn)生耐受性及依賴性,突然停藥后可能發(fā)生撤藥癥狀。
5、巴比妥類藥物作用特點(diǎn):藥物的脂溶性決定進(jìn)入腦組織的快慢,脂溶性高的藥物(如硫噴妥鈉、異戊巴比妥)出現(xiàn)中樞抑制作用快;脂溶性低的藥物(如苯巴比妥)出現(xiàn)中樞抑制作用慢。
6、巴比妥類藥物不良反應(yīng):常見“宿醉”現(xiàn)象;長期應(yīng)用可發(fā)生藥物依賴性、戒斷綜合征;剝脫性皮疹和史蒂文斯-約翰遜綜合征(Stevens-Johnson綜合征)。
7、醛類藥物用于小兒高熱、破傷風(fēng)及子癇引起的驚厥;其灌腸劑用于兒童檢查、操作前的鎮(zhèn)靜、催眠。
8、醛類藥物不良反應(yīng):嗜睡、宿醉、腹痛、腹瀉、癲癇發(fā)作、心律失常、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速。
9、佐匹克隆:屬于環(huán)吡咯酮類,臨床用于治療各種類型的失眠。
10、唑吡坦:屬于咪唑并吡啶結(jié)構(gòu),選擇性高,僅具有鎮(zhèn)靜催眠作用。
11、扎來普?。喝胨щy者的首選用藥,但不宜長期使用。
12、現(xiàn)有抗癲癇藥的最常見作用機(jī)制是鈉通道阻滯作用。二苯并氮?類(卡馬西平、奧卡西平);乙內(nèi)酰脲類(苯妥英鈉)。
13、卡馬西平:可用于治療癲癇、躁狂癥、神經(jīng)源性尿崩癥、三叉神經(jīng)痛等。
14、卡馬西平的不良反應(yīng)有變態(tài)反應(yīng)、史蒂文斯-約翰遜綜合征或中毒性表皮壞死松解癥。
15、對于亞裔患者,推薦在開始卡馬西平治療前篩查患者是否攜帶HLA-B*1502等位基因。
16、苯妥英鈉:抗癲癇時(shí),不引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的全面抑制;對局灶性發(fā)作和強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作有效。
17、苯妥英鈉口服吸收較緩慢,絕大部分在小腸內(nèi)吸收,肌內(nèi)注射吸收不完全且不規(guī)律;血漿蛋白結(jié)合率高,主要與白蛋白結(jié)合;主要在肝臟內(nèi)代謝。
18、苯妥英鈉的血漿藥物濃度超過20μg/ml時(shí)出現(xiàn)眼球震顫;超過30μg/ml時(shí)出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)。
19、丙戊酸鈉:廣譜抗癲癇藥,用于各種類型的癲癇。3歲以下兒童發(fā)生肝功能損害的危險(xiǎn)較大,且可蓄積在發(fā)育的骨骼內(nèi)。
20、丙戊酸鈉與亞胺培南、美羅培南、厄他培南等抗生素合用,血藥濃度降低,癲癇失控的風(fēng)險(xiǎn)增加。
21、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI):氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭。
22、抗抑郁藥使用應(yīng)全面考慮年齡、癥狀特點(diǎn),從小劑量開始,逐漸增加劑量,盡可能采用最小有效量。
23、抗抑郁藥起效緩慢,大多數(shù)藥物一般需4~6周方顯效,米氮平和文拉法辛起效較快(1周左右)。
24、氟西汀需停藥5周才能換用單胺氧化酶抑制劑;單胺氧化酶抑制劑在停用2周后才能換用5-HT再攝取抑制劑。
25、哌替啶在體內(nèi)代謝為去甲哌替啶,產(chǎn)生神經(jīng)毒性,不適用于晚期癌性疼痛的治療。
26、鎮(zhèn)痛藥應(yīng)按階梯給藥:輕度疼痛首選非甾體抗炎藥;中度疼痛選弱阿片類藥;重度疼痛選強(qiáng)阿片類。
27、左旋多巴:多巴胺(DA)的前體,本身并無藥理活性。是帕金森病(PD)對癥治療最有效的藥物。
28、苯海索:為中樞抗膽堿藥。適用于對于年齡在70歲以下、有震顫、不伴明顯運(yùn)動(dòng)徐緩及步態(tài)障礙的PD患者。
29、第一代抗精神病藥:作用于腦內(nèi)D2受體,為D2受體拮抗劑。代表藥物有氯丙嗪、奮乃靜等。
30、巴氯芬:可用于多發(fā)性硬化癥所引起的嚴(yán)重但可逆的肌肉痙攣。
31、高度選擇性COX-2抑制劑:塞來昔布、依托考昔、帕瑞昔布、伐地考昔、艾瑞昔布。
32、非甾體抗炎藥(NSAIDs):只能使發(fā)熱者的體溫下降,而對正常體溫沒有影響;產(chǎn)生中等程度的鎮(zhèn)痛作用,鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周。
33、兒童發(fā)熱:2個(gè)月以上可使用對乙酰氨基酚,6個(gè)月以上可使用布洛芬。
34、對乙酰氨基酚:幾乎無抗炎抗風(fēng)濕作用、對血小板和凝血機(jī)制幾乎無影響。
35、阿司匹林:不可逆地抑制環(huán)氧化酶-1(COX-1),減少血栓素A2(TXA2)的合成,減少血小板聚集。用于心肌梗死及腦卒中后的治療。血友病或血小板減少癥患者禁用。
36、對磺胺類藥過敏者、重度肝損傷者、有心肌梗死病史或腦卒中病史者禁用塞來昔布。
37、12歲以下兒童、冠狀動(dòng)脈旁路移植手術(shù)圍手術(shù)期疼痛的治療禁用尼美舒利。
38、癲癇、帕金森病及精神疾病患者禁用吲哚美辛。
39、來氟米特:抑制合成嘧啶的二氫乳清酸脫氫酶,使活化淋巴細(xì)胞的生長受抑制。適用于成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,有改善病情作用,也適用于狼瘡性腎炎;半衰期長,間隔24h給藥一次。
40、服用金諾芬前應(yīng)檢查血、尿常規(guī),血小板計(jì)數(shù),肝、腎功能。
41、秋水仙堿:抑制粒細(xì)胞浸潤和白細(xì)胞趨化。用于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作,75%的患者在用藥12~18h后見效。
42、促進(jìn)尿酸排泄藥:代表藥物為苯溴馬隆、丙磺舒。抑制近端腎小管對尿酸鹽的重吸收,使尿酸排出增加,而降低血尿酸濃度。
43、抑制尿酸生成藥:代表藥物為別嘌醇、非布司他。抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,降低血尿酸和尿尿酸含量,有助于痛風(fēng)患者組織內(nèi)尿酸結(jié)晶重新溶解。
44、別嘌醇:尤其適用于血尿酸和24小時(shí)尿尿酸過多或有痛風(fēng)結(jié)石、腎結(jié)石、泌尿系統(tǒng)結(jié)石、不宜應(yīng)用促進(jìn)尿酸排出藥者。
45、非布司他:在服用初期,由于血尿酸濃度降低,導(dǎo)致組織中沉積的尿酸鹽動(dòng)員,經(jīng)常出現(xiàn)痛風(fēng)發(fā)作頻率增加,無需終止治療,可合用秋水仙堿、非甾體抗炎藥、腎上腺皮質(zhì)激素等。
46、中樞性鎮(zhèn)咳藥:選擇性地抑制延髓的咳嗽中樞。福爾可定、右美沙芬、三氧丙嗪、可待因。
47、中樞性鎮(zhèn)咳藥可使痰液黏稠,難以咳出,故痰多黏稠者不宜單獨(dú)使用,宜與祛痰藥聯(lián)用。
48、可待因:尤其適合于伴有胸痛的劇烈干咳,為麻醉性藥品,具有成癮性。CYP2D6超快代謝者禁用;18歲以下禁用含有可待因的咳嗽感冒藥。
49、福爾可定:鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛作用。成癮性比可待因小,呼吸抑制較嗎啡弱,兒童對福爾可定耐受性較好。
50、苯丙哌林:鎮(zhèn)咳作用較強(qiáng),無成癮性。服用時(shí)需整粒吞服,切勿嚼碎,以免引起口腔麻木。
51、鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)度比較:苯丙哌林>右美沙芬>可待因>噴托維林。
52、黏痰溶解劑:溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、桉檸蒎油、標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油、糜蛋白酶等。
53、乙酰半胱氨酸注射劑用于對乙酰氨基酚中毒的解救,治療環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎。
54、乙酰半胱氨酸能減弱青霉素、頭孢菌素、四環(huán)素類藥物的抗菌活性,故不宜合用。
55、短效β2受體激動(dòng)劑(SABA):代表藥物有沙丁胺醇、特布他林。是緩解輕、中度急性哮喘癥狀、COPD支氣管痙攣的首選藥。
56、長效β2受體激動(dòng)劑(LABA):代表藥物有福莫特羅(起效最快)、沙美特羅。不推薦單獨(dú)使用,與吸入型腎上腺糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用,尤其適用于中至重度慢性持續(xù)哮喘患者的長期治療。
57、異丙托溴銨:強(qiáng)效抗膽堿(M受體)作用,對支氣管平滑肌有較高選擇性,對心血管的副作用小。
58、黃嘌呤類藥物:代表藥物有茶堿、多索茶堿。可用于心源性肺水腫引起的哮喘。
59、茶堿易發(fā)生中毒:血藥濃度15~20μg/ml時(shí)會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng);超過20μg/ml時(shí)會(huì)出現(xiàn)心動(dòng)過速、心律失常;超過40μg/ml時(shí)會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、驚厥,嚴(yán)重者呼吸、心跳停止,甚至致死。
60、奧馬珠單抗:僅適用于治療確診為IgE介導(dǎo)的過敏患者。
61、白三烯受體阻斷劑的代表藥為孟魯司特。
62、白三烯受體阻斷劑不良反應(yīng)少而輕,起效緩慢,一般連續(xù)應(yīng)用4周后才見療效,僅適于輕、中度哮喘和穩(wěn)定期的控制。
63、茶堿類藥治療窗窄,禁用于活動(dòng)性消化性潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者,不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者,慎用于低氧血癥、高血壓、消化道潰瘍病史、妊娠期婦女、哺乳期婦女、55歲以上患者。
64、多索茶堿使用期間不宜同時(shí)進(jìn)食含咖啡因的飲料或食品。
65、M膽堿受體阻斷劑的代表藥為異丙托溴銨和噻托溴銨。
66、M膽堿受體阻斷劑持續(xù)時(shí)間與β2受體激動(dòng)劑比相同或略長。
67、噻托溴銨干粉吸入劑從肺吸收,生物利用度約20%,作為長效M膽堿受體阻斷劑,不適用于緩解急性支氣管痙攣適用于可逆性氣道阻塞的維持治療和COPD。
68、M膽堿受體阻斷劑雖可降低氣道阻力,但因減少呼吸道分泌,抑制纖毛運(yùn)動(dòng),反而加重氣道阻塞,因此,COPD患者應(yīng)選用無分泌抑制作用的M膽堿受體阻斷劑。
69、吸入性腎上腺糖皮質(zhì)激素的代表藥為倍氯米松、氟替卡松和布地奈德。
70、腎上腺糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎、免疫功能,并具有抗過敏、減少微血管滲漏、減輕黏膜水腫作用,從多個(gè)環(huán)節(jié)阻斷哮喘的發(fā)生,緩解哮喘癥狀。哮喘患者早期即可大劑量使用。
71、吸入性腎上腺糖皮質(zhì)激素少數(shù)患者口腔及咽喉部白假絲酵母菌感染,表現(xiàn)為聲音嘶啞、咽部不適等不良反應(yīng)。
72、吸入性腎上腺糖皮質(zhì)激素用于以往患有結(jié)核病或現(xiàn)有活動(dòng)性肺結(jié)核,為預(yù)防結(jié)核擴(kuò)散,用腎上腺激素前,應(yīng)特別注意結(jié)核病是否得到控制。
73、為預(yù)防激素對兒童生長發(fā)育的影響,長期使用腎上腺糖皮質(zhì)激素(包括吸入劑)的患兒應(yīng)定期監(jiān)測身高。
74、倍氯米松氣霧吸入、噴鼻給藥。
75、吸入性腎上腺糖皮質(zhì)激素對頻發(fā)性及持續(xù)性哮喘具有較好療效,適用于重癥哮喘、慢性反復(fù)發(fā)作的哮喘、激素依賴性哮喘。
76、腎上腺糖皮質(zhì)激素與β2受體激動(dòng)劑配伍而成的復(fù)方制劑如沙美特羅替卡松粉吸入劑等,為目前治療哮喘夜間發(fā)作和哮喘維持治療的理想方案。
77、長期吸入較大劑量的腎上腺糖皮質(zhì)激素,可能引起骨質(zhì)疏松癥。
78、茶堿臨床適用于緩解支氣管哮喘的發(fā)作,通常20μg/ml以上時(shí)會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
79、為避免布地奈德福莫特羅吸入劑吸入后真菌感染,吸入后應(yīng)立即漱口。
80、碳酸氫鈉口服具有調(diào)節(jié)體內(nèi)酸堿平衡和堿化尿液的作用,目前口服碳酸氫鈉更多作為堿化尿液使用,較少用作抗酸藥。
81、氫氧化鋁是典型常用的抗酸藥,與胃酸作用時(shí),產(chǎn)生的氧化鋁具有收斂作用,可局部止血,但是也有可能引起便秘。
82、硫糖鋁是一種胃黏膜保護(hù)劑,能促進(jìn)潰瘍的愈合,有利于黏膜再生。
83、鋁、鈣劑可致便秘,氫氧化鋁會(huì)阻礙腸道對磷酸鹽的吸收,中等劑量氫氧化鋁治療2周可導(dǎo)致嚴(yán)重低磷血癥,特別是采用低磷膳食或由其他原因引起磷酸鹽消耗的患者。
84、含鎂的抗酸藥可引起腹瀉和高鎂血癥,但高鎂血癥只會(huì)在腎功能不全者引起問題。嚴(yán)重鋁潴留僅發(fā)生于腎衰竭患者,且可能會(huì)在長期應(yīng)用氫氧化鋁后出現(xiàn)神經(jīng)毒性和貧血。
85、個(gè)體基因差異會(huì)導(dǎo)致特異性藥物相互作用,CYP2C19基因突變會(huì)導(dǎo)致純合子的血漿PPI水平更高,如果CYP2C19代謝途徑達(dá)到飽和,相同代謝酶系的其他藥物也會(huì)受到干擾,PPI(質(zhì)子泵抑制劑)和氯吡格雷的相互作用最為典型。
86、胃黏膜保護(hù)藥防止胃黏膜損傷,保護(hù)胃黏膜,促進(jìn)潰瘍愈合和組織修復(fù)。
87、枸櫞酸鉍鉀口服:一次0.3g,一日4次,前3次于三餐餐前0.5h、第4次于晚餐后2h服用,或一日2次,早晚各服0.6g,療程4周。
88、抑酸劑包括:H2受體阻斷劑、質(zhì)子泵抑制劑、鉀競爭性酸阻滯劑、前列腺素類抑制劑等。
89、抑酸劑是抑制胃酸分泌的藥物,其中,H2受體阻斷劑,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細(xì)胞上的H2受體結(jié)合,降低胃蛋白酶的活性,抑制胃蛋白酶的分泌。
90、腎功能不全者禁用法莫替丁。
91、組胺H2受體阻斷劑和質(zhì)子泵抑制劑,是目前治療消化性潰瘍首選藥。
92、目前常用的組胺H2受體阻斷劑是西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁。
93、抑酸劑--組胺H2受體阻斷劑可透過血-腦屏障,引起頭痛、頭暈、乏力,可逆性的神志不清、精神異常、行為異常、幻覺、激動(dòng)、失眠等。
94、8歲以下兒童、苯丙酮尿癥者、急性間歇性血卟啉病患者禁用雷尼替丁。
95、西咪替丁是上市最早的H2受體阻斷劑,具有輕度抗雄性激素作用,長期用藥可出現(xiàn)男性乳房腫脹、脹痛以及女性溢乳等,而雷尼替丁和法莫替丁對性激素的影響較輕。
96、奧美拉唑用于胃及十二指腸潰瘍、消化性潰瘍急性出血、反流性食管炎和卓-艾綜合征,并可與抗菌藥物合用治療幽門螺桿菌(Hp)相關(guān)性消化性潰瘍。
97、腎功能受損和老年患者一日泮托拉唑的劑量一般不應(yīng)超過40mg,但為根除幽門螺桿菌感染而使用聯(lián)合療法時(shí),老年患者在1周治療中也使用常規(guī)劑量(40mg一日2次)的泮托拉唑。
98、西咪替丁分子中含有咪唑環(huán)結(jié)構(gòu),通過其咪唑環(huán)與細(xì)胞色素P450結(jié)合而降低肝藥酶活性,可顯著降低環(huán)孢素、茶堿、卡馬西平、華法林、利多卡因等藥物在體內(nèi)的消除速度。
99、質(zhì)子泵抑制劑普通腸溶劑型不能咬碎或掰開,應(yīng)以口腔含化或用水溶解后吞服,但也需要注意不能嚼服。
100、質(zhì)子泵抑制劑代表藥有奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、艾司奧美拉唑和右蘭索拉唑等,其中艾司奧美拉唑和右蘭索拉唑分別是奧美拉唑和蘭索拉唑的一個(gè)手性藥物。奧美拉唑有S和R型,艾司奧美拉唑是奧美拉唑的S型。
101、氯吡格雷為前藥,體內(nèi)經(jīng)CYP2C19代謝發(fā)揮抗血小板作用,質(zhì)子泵抑制劑(PPI)奧美拉唑既是CYP2C19的底物,又是CYP2C19強(qiáng)抑制劑,與氯吡格雷同服,可抑制其生物轉(zhuǎn)換為活性代謝物,不能拮抗血小板聚集而阻止血栓,使血栓事件增加,不推薦氯吡格雷與奧美拉唑或埃索美拉唑聯(lián)合使用。
102、鋁碳酸鎂成人適于餐后1~2小時(shí)、睡前或胃部不適時(shí)服用。
103、莨菪堿類藥物會(huì)引起抗膽堿能效應(yīng),包括口鼻咽喉干燥、便秘、出汗減少、瞳孔散大、視物模糊、眼瞼炎、眼壓升高、排尿困難、心悸、皮膚潮紅、胃腸動(dòng)力低下、胃食管反流等。
104、青光眼患者、前列腺增生患者、高熱患者、重癥肌無力患者、幽門梗阻與腸梗阻患者禁用莨菪生物堿類藥物。
105、阿托品伴隨劑量增加可依次出現(xiàn)如下反應(yīng):腺體分泌減少、瞳孔擴(kuò)大和調(diào)節(jié)麻痹、心率加快、膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性降低、胃液分泌抑制。
106、阿托品臨床適用于:①各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差。②全身麻醉前給藥,嚴(yán)重盜汗和流涎癥。③迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢性的心律失常。④抗休克。⑤解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒。阿托品中毒時(shí)有中樞興奮作用。
107、山茛菪堿作用與阿托品相似或稍弱,但擴(kuò)瞳和抑制腺體分泌(如唾液腺)作用較弱,且極少引起中樞興奮癥狀。丁溴東莨菪堿,其外周作用與阿托品相似,僅在作用程度上略有不同。
108、東莨菪堿散瞳及抑制腺體分泌作用比阿托品強(qiáng),更易進(jìn)入血-腦屏障和胎盤屏障,對呼吸中樞具有興奮作用,但對大腦皮層有明顯的抑制作用。臨床上用于全麻前給藥、預(yù)防和控制暈動(dòng)癥、震顫麻痹等。
109、老年人汗液分泌減少,散熱功能弱,莨菪生物堿類藥可抑制腺體分泌,夏季用藥時(shí),因其閉汗作用,可使體溫升高,老年人夏天尤要慎用。
110、多巴胺D2受體阻斷劑的代表藥為甲氧氯普胺。
111、袢利尿藥用于心力衰竭:擴(kuò)張靜脈容量血管,增加全身靜脈血容量,降低左心室充盈壓,是癥狀性心力衰竭治療的基石。
112、袢利尿藥用于腎臟疾?。菏鞘走x初始治療藥物,可預(yù)防急性腎衰竭,也是改善其他利尿藥無效的腎病綜合征水腫的唯一藥物。
113、袢利尿藥可用于輕度腎功能不全或心力衰竭的高血壓患者;高血壓危象。
114、袢利尿藥效價(jià)強(qiáng)度:布美他尼>托拉塞米>呋塞米>依他尼酸。
115、噻嗪類利尿藥:作用依賴于前列腺素的產(chǎn)生,而且也能被非甾體抗炎藥抑制。
116、噻嗪類利尿藥的降血壓作用:早期通過利尿、減少血容量而降壓,長期用藥則通過擴(kuò)張外周血管而產(chǎn)生降壓作用。
117、螺內(nèi)酯可用于原發(fā)性醛固酮增多癥的診斷和治療。
118、阿米洛利為留鉀利尿藥中作用最強(qiáng)的,與噻嗪類利尿藥聯(lián)合使用,可治療鋰鹽誘導(dǎo)的腎性尿崩癥。
119、α1受體拮抗劑:通過拮抗α1受體,使前列腺平滑肌松弛,緩解膀胱出口梗阻的動(dòng)力性因素。不能減小前列腺增大的體積,也不能降低血清前列腺特異性抗原(PSA)水平。
120、選擇性α1受體拮抗劑(坦索羅辛、賽洛多辛):對前列腺、尿道和膀胱頸的α1A受體具有高選擇性抑制作用。有過直立性低血壓的BPH合并高血壓者首選賽洛多辛。
121、奧昔布寧與黃酮哌酯作用特點(diǎn)相似,區(qū)別于奧昔布寧具有較強(qiáng)的抗膽堿作用。
122、重組人生長激素:用于因內(nèi)源性生長激素缺乏所引起的兒童生長緩慢,需要高劑量的生長激素替代治療;用于重度燒傷和確診的生長激素顯著缺乏的治療。
123、生長抑素:可治療上消化道(嚴(yán)重急性胃或十二指腸潰瘍)出血;嚴(yán)重食管靜脈曲張出血;預(yù)防和治療胰腺外科手術(shù)后并發(fā)癥,輔助治療胰瘺、膽瘺和腸瘺;輔助治療糖尿病酮癥酸中毒。
124、腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物的抗炎作用:抑制炎癥細(xì)胞向炎癥部位移動(dòng),阻止炎癥介質(zhì),抑制炎癥后組織損傷的修復(fù)。
125、糖皮質(zhì)激素宜上午8點(diǎn)給藥;停藥宜緩慢,不應(yīng)驟停。
126、嚴(yán)重肝功能不全者不宜使用可的松和潑尼松(兩者為前藥),應(yīng)選用氫化可的松或潑尼松龍。
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2025執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名時(shí)間:預(yù)計(jì)6月24日-7月15日
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2025執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間:10月18-19日
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2025年執(zhí)業(yè)西藥師無憂通關(guān)班 | 購買后365天有效 | 586元/全科 |
2025年執(zhí)業(yè)西藥師題庫會(huì)員 | 月/季/年 | 單科:30/年 全科:40/月,50/季,70/年 |
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