1、關(guān)于受體所具有的性質(zhì)，不正確的是（）。

A.靈敏性

B.可逆性

C.特異性

D.飽和性

E.持久性

答案：E

2、固體分散體的特點不包括（）。

A.實現(xiàn)液體藥物固體化

B.實現(xiàn)速釋作用

C.實現(xiàn)緩釋作用

D.實現(xiàn)控釋作用

E.實現(xiàn)靶向作用

答案：E

3、硫酸鎂不同劑型可分別產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低血壓或者導(dǎo)瀉的作用，說明影響藥物作用的因素是（）。

A.給藥途徑

B.給藥時間

C.給藥劑量

D.療程

E.疾病因素

答案：A

4、抗腫瘤藥物制備成微囊的主要目的是（）。

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.使藥物濃集于靶區(qū)

C.掩蓋藥物的不良氣味

D.防止藥物在胃內(nèi)失活

E.減少藥物的配伍變化

答案：B

5、屬于第一信使的是（）。

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.環(huán)磷酸腺苷

C.環(huán)磷酸鳥苷

D.鈣離子

E.二?；视?/p>

答案：A

6、能夠減少肝臟首過效應(yīng)的片劑為（）。

A.泡騰片

B.薄膜衣片

C.口崩片

D.腸溶片

E.口服緩釋片

答案：C

7、使用下列藥物不會產(chǎn)生藥物依賴性的是（）。

A.阿片類

B.可卡因

C.大麻

D.卡托普利

E.精神藥品

答案：D

8、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是（）。

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

答案：C

9、影響胃排空速率的因素不包括（）。

A.食物

B.胃內(nèi)容物的黏度、滲透壓

C.循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運

D.飲水量

E.藥物

答案：C

10、注射劑的制劑形式會影響藥物的吸收，以下形式注射劑釋放速率最快的是（）。

A.水混懸液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

E.油混懸液

答案：A